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备案号 皖备201100083
药品通用名称 口服补液盐散(I)
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省食品药品监督管理局
备案日期 2011-03-04
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

口服补液盐散(I)备案及生产企业信息

安徽东方灵芝宝药业有限公司生产的口服补液盐散(I)(批号:国药准字H34021842); 已于2011-03-04进行备案
口服补液盐散(I)
其他厂家
国药准字H35021126
批准日期:2018-11-02
安徽东方灵芝宝药业有限公司
其他产品
国药准字Z20064314
批准日期:2018-08-13
本品变更包装规格(在本品的“每袋装5g,每盒20袋”包装规格的基础上增加“每袋装5g,每盒12袋”的包装规格,包装材质不变)的备案资料已收到,请对药品说明书、包装标签做相应修改。
国药准字Z20050152
批准日期:2018-03-09
本品修订药品说明书的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字Z20063590
批准日期:2016-08-30
本品变更包装规格(在本品的“10粒/板×2板/盒”包装规格的基础上增加“12粒/板×2板/盒”的包装规格,包装材质不变)的备案资料已收到,请对药品说明书、包装标签做相应修改。
国药准字Z20090625
批准日期:2014-03-20
本品修订包装标签式样的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制,并对印制内容负责。
国药准字H34021842
批准日期:2010-09-26
口服补液盐散(I)等两个品种根据《中国药典》2010年版和国家食品药品监督管理局2010年第43号公告修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到,请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制并对印制内容负责。另请注明药品说明书修改日期为2010年10月1日。
发布