| 备案号 | 皖备201400178 |
|---|---|
| 药品通用名称 | ?芝胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-03-20 |
| 备注 | 已备案 |
安徽东方灵芝宝药业有限公司生产的?芝胶囊（批号：国药准字Z20090625）；
已于2014-03-20进行备案
其他产品
国药准字Z20064314
批准日期:2018-08-13
本品变更包装规格（在本品的“每袋装5g，每盒20袋”包装规格的基础上增加“每袋装5g，每盒12袋”的包装规格,包装材质不变）的备案资料已收到，请对药品说明书、包装标签做相应修改。
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本品变更包装规格（在本品的“10粒/板×2板/盒”包装规格的基础上增加“12粒/板×2板/盒”的包装规格,包装材质不变）的备案资料已收到，请对药品说明书、包装标签做相应修改。
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口服补液盐散（I）等两个品种根据《中国药典》2010年版和国家食品药品监督管理局2010年第43号公告修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制并对印制内容负责。另请注明药品说明书修改日期为2010年10月1日。
