备案号 | 苏备202000188 |
---|---|
药品通用名称 | 注射用氢化可的松琥珀酸钠 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
备案日期 | 2020-04-23 |
备注 | 已备案 |
常州四药制药有限公司生产的注射用氢化可的松琥珀酸钠(批号:国药准字H20093293);
已于2020-04-23进行备案
注射用氢化可的松琥珀酸钠
其他厂家
国药准字H20084319
批准日期:2025-06-11
国药准字H20058653
批准日期:2025-03-28
国药准字H12020486
批准日期:2024-12-10
50mg:国药准字H20084319 0.1g:国药准字H20084318
批准日期:2013-12-12
国药准字H20058653
批准日期:2011-04-01
其他产品
国药准字H20010811
批准日期:2025-08-28
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“缬沙坦”的供应商在“常州四药制药有限公司”的基础上增加“江苏新瑞药业有限公司”。
国药准字H20010823
批准日期:2025-08-28
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“缬沙坦”的供应商在“常州四药制药有限公司”的基础上增加“浙江天宇药业股份有限公司”。
国药准字H20110008
批准日期:2025-07-02
本药品根据《国家药监局关于修订质子泵制剂类药品说明书的公告》(2022年 第18号)要求对注射用兰索拉唑说明书不良反应和注意事项项进行修订。