备案号 | 苏备202100005 |
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药品通用名称 | 匹伐他汀钙片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
备案日期 | 2021-01-07 |
备注 | 已备案 |
江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的匹伐他汀钙片(批号:国药准字H20110050);
已于2021-01-07进行备案
匹伐他汀钙片
其他厂家
国药准字H20110051
批准日期:2025-03-10
国药准字H20213041
批准日期:2025-01-14
国药准字H20233861
批准日期:2024-12-09
国药准字H20080737
批准日期:2024-09-06
国药准字H20140011 国药准字H20205017 国药准字H20205018
批准日期:2024-06-20
其他产品
国药准字H20213431
批准日期:2025-01-03
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,枸橼酸托法替布片生产场地由“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧(第一联合厂房制剂四车间口服固生产线)”变更为“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧(第一联合厂房制剂四车间口服固生产线、第一联合厂房制剂五车间口服固生产线)”。
国药准字H20060178
批准日期:2025-01-03
依据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,盐酸吡格列酮分散片生产场地在“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧第一联合厂房制剂四车间口服固生产线”的基础上增加“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧第一联合厂房制剂五车间口服固生产线”,本次增加生产场地不涉及产品处方和质量标准的变更,仅关联引发不影响制剂关键质量属性的工艺参数变更。现对关联的生产工艺参数(制粒、整粒、包装工序)变更进行备案。
国药准字S20030075
批准日期:2024-12-27
依据《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,人胰岛素注射液的生产规模由15000-30000支变更为15000-55000支。
国药准字H20205023
批准日期:2024-12-03
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药的供应商在“徐州万邦金桥制药有限公司”的基础上增加“迪嘉药业集团股份有限公司”。