备案号 | 苏备2024050724 |
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药品通用名称 | 精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液(50R) |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧 |
上市许可持有人 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 |
上市许可持有人地址 | 江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-12-26 |
备注 | 2025年03月22日,撤销备案 |
江苏万邦生化医药集团有限责任公司生产的精蛋白锌赖脯胰岛素混合注射液(50R)(批号:国药准字S20240019);
已于2024-12-26进行备案
其他产品
国药准字H20213431
批准日期:2025-01-03
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,枸橼酸托法替布片生产场地由“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧(第一联合厂房制剂四车间口服固生产线)”变更为“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧(第一联合厂房制剂四车间口服固生产线、第一联合厂房制剂五车间口服固生产线)”。
国药准字H20060178
批准日期:2025-01-03
依据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,盐酸吡格列酮分散片生产场地在“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧第一联合厂房制剂四车间口服固生产线”的基础上增加“江苏省徐州市金山桥开发区综合区洞山南侧第一联合厂房制剂五车间口服固生产线”,本次增加生产场地不涉及产品处方和质量标准的变更,仅关联引发不影响制剂关键质量属性的工艺参数变更。现对关联的生产工艺参数(制粒、整粒、包装工序)变更进行备案。
国药准字S20030075
批准日期:2024-12-27
依据《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,人胰岛素注射液的生产规模由15000-30000支变更为15000-55000支。
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批准日期:2024-12-03
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药的供应商在“徐州万邦金桥制药有限公司”的基础上增加“迪嘉药业集团股份有限公司”。
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批准日期:2024-10-28
依据《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,赖脯胰岛素注射液3ml:300单位(笔芯)新增药用辅料苯酚供应商“Merck KGaA”。