| 备案号 | 皖备201700044 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 益母草颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-03-13 |
| 备注 | 已备案 |
亳州白云山制药有限公司生产的益母草颗粒（批号：国药准字Z34020084）；
已于2017-03-13进行备案
益母草颗粒
其他厂家
国药准字Z45021939
批准日期:2025-09-22
国药准字Z45020484
批准日期:2025-09-16
国药准字Z42020859
批准日期:2025-09-10
国药准字Z45020937
批准日期:2025-09-09
国药准字Z22022099
批准日期:2025-08-19
其他产品
国药准字Z34020084等3个批准文号
批准日期:2014-07-21
益母草颗粒等3个品种修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理总局有关文件要求进行修改，说明书内容应以国家食品药品监督管理总局核准的药品说明书为准，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制，并对印制内容负责。
国药准字Z20083174
批准日期:2014-01-26
本品修订包装标签和变更包装规格（由原“每盒装10袋”变更为“每盒装6袋”，包装材质不变）的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求规范药品说明书、包装标签。
国药准字Z20083174
批准日期:2010-09-28
益肾灵颗粒、益母草颗粒两个品种根据《中国药典》2010年版和国家食品药品监督管理局2010年第43号公告修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制并对印制内容负责。另请注明药品说明书修改日期为2010年10月1日。
