| 备案号 | 皖备201000371 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 益肾灵颗粒、益母草颗粒两个品种。 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2010-09-28 |
| 备注 | 已备案 |
益肾灵颗粒、益母草颗粒两个品种。备案及生产企业信息
扩展信息
亳州白云山制药有限公司生产的益肾灵颗粒、益母草颗粒两个品种。（批号：国药准字Z20083174）；
已于2010-09-28进行备案
其他产品
国药准字Z34020084
批准日期:2017-05-12
原【功能主治】项下为:活血调经，行气止痛。用于气滞血瘀所致月经不调，痛经。现【功能主治】项修改为：活血调经。用于血瘀所致的月经不调，症见经水量少。原【禁忌】项下为:孕妇及月经过多者忌服。现【禁忌】项修改为：孕妇禁用。
国药准字Z34020084等3个批准文号
批准日期:2014-07-21
益母草颗粒等3个品种修订药品说明书和包装标签的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理总局有关文件要求进行修改，说明书内容应以国家食品药品监督管理总局核准的药品说明书为准，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制，并对印制内容负责。
国药准字Z20083174
批准日期:2014-01-26
本品修订包装标签和变更包装规格（由原“每盒装10袋”变更为“每盒装6袋”，包装材质不变）的备案资料已收到，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求规范药品说明书、包装标签。
