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备案号 皖备200800502
药品通用名称 亮菌口服溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省食品药品监督管理局
备案日期 2008-12-01
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

亮菌口服溶液备案及生产企业信息

合肥诚志生物制药有限公司生产的亮菌口服溶液(批号:国药准字H34020002); 已于2008-12-01进行备案
亮菌口服溶液
其他厂家
国药准字H51023188
批准日期:2024-02-04
国药准字H51023188
批准日期:2014-05-27
合肥诚志生物制药有限公司
其他产品
国药准字H20254273
批准日期:2025-09-09
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)》规定,我公司产品盐酸丙卡特罗口服溶液(规格30ml:0.15mg;批准文号:国药准字H20254273)在说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20233891
批准日期:2025-09-05
盐酸氟西汀口服溶液配液工序的搅拌频率由“40Hz”变更为“45Hz’。
国药准字Z34020842
批准日期:2025-07-15
依据国家药监局关于修订川贝枇杷制剂说明书的公告(2020年第67号)对说明书进行修订。
Z34020813
批准日期:2024-09-26
根据国家药监局关于修订小儿止咳糖浆非处方药说明书的公告(2024年第78号)要求修改小儿止咳糖浆的药品说明书和标签。
国药准字H20243039
批准日期:2024-09-19
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)规定,在本品说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。
发布