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备案号 皖备200900295
药品通用名称 人纤维蛋白原
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省食品药品监督管理局
备案日期 2009-07-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

人纤维蛋白原备案及生产企业信息

绿十字(中国)生物制品有限公司生产的人纤维蛋白原(批号:S20003011); 已于2009-07-23进行备案
人纤维蛋白原
其他厂家
国药准字S20210043
批准日期:2025-09-22
国药准字S20013014
批准日期:2025-07-10
国药准字S20210037
批准日期:2024-11-14
国药准字S20013050
批准日期:2024-07-31
国药准字S20013006
批准日期:2024-06-04
绿十字(中国)生物制品有限公司
其他产品
国药准字S10980015
批准日期:2025-09-02
《国家药品监督管理局人血白蛋白药品注册标准》及《人血白蛋白制造及检定规程》(标准号:YBS00672022)中,检测环节所有标注的“0.85%~0.90%氯化钠溶液浓度”,统一调整为“0.9%氯化钠溶液”。
国药准字S20033044
批准日期:2025-03-21
根据国家药品监督管理局文件《关于修订破伤风人免疫球蛋白说明书的公告(2024年第153号)》要求,对我公司产品破伤风人免疫球蛋白【不良反应】、【注意事项】项进行修订。
国药准字S20063029
批准日期:2024-04-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字 S20003008
批准日期:2024-02-06
人凝血因子Ⅷ批量以200IU规格计,由原分装数量4160~8320瓶,扩大至4160~15750瓶。
国药准字S19993026
批准日期:2023-02-09
主厂房二楼实验室搬迁至综合楼四楼实验室(非动物实验室检定场地进行搬迁)。
发布