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备案号 皖备2025010489
药品通用名称 破伤风人免疫球蛋白
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 安徽省淮南市经济技术开发区国庆东路26号
上市许可持有人 绿十字(中国)生物制品有限公司
上市许可持有人地址 安徽省淮南市经济技术开发区国庆东路26号
备案内容 暂无权限
备案机关 安徽省药品监督管理局
备案日期 2025-03-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

破伤风人免疫球蛋白备案及生产企业信息

绿十字(中国)生物制品有限公司生产的破伤风人免疫球蛋白(批号:国药准字S20033044); 已于2025-03-21进行备案
破伤风人免疫球蛋白
其他厂家
国药准字S20063017
批准日期:2025-08-29
国药准字S20191004
批准日期:2025-08-07
国药准字S20063145
批准日期:2025-07-10
国药准字S20073004
批准日期:2025-03-28
国药准字S10880001
批准日期:2025-03-24
绿十字(中国)生物制品有限公司
其他产品
国药准字S20003011
批准日期:2025-09-02
《国家药品监督管理局人纤维蛋白原药品注册标准》及《人纤维蛋白原制造及检定规程》(标准号:YBS00292023)中,检测环节所有标注的“0.85%~0.90%氯化钠溶液浓度”,统一调整为“0.9%氯化钠溶液”。
国药准字S10980015
批准日期:2025-09-02
《国家药品监督管理局人血白蛋白药品注册标准》及《人血白蛋白制造及检定规程》(标准号:YBS00672022)中,检测环节所有标注的“0.85%~0.90%氯化钠溶液浓度”,统一调整为“0.9%氯化钠溶液”。
国药准字S20063029
批准日期:2024-04-10
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字 S20003008
批准日期:2024-02-06
人凝血因子Ⅷ批量以200IU规格计,由原分装数量4160~8320瓶,扩大至4160~15750瓶。
国药准字S19993026
批准日期:2023-02-09
主厂房二楼实验室搬迁至综合楼四楼实验室(非动物实验室检定场地进行搬迁)。
发布