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备案号 苏备201000341
药品通用名称 地塞米松磷酸钠注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2010-07-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

地塞米松磷酸钠注射液备案及生产企业信息

江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂生产的地塞米松磷酸钠注射液(批号:国药准字H32021399); 已于2010-07-26进行备案
地塞米松磷酸钠注射液
其他厂家
国药准字H32021561
批准日期:2025-09-11
国药准字H20247215
批准日期:2025-09-08
国药准字H23021682
批准日期:2025-08-21
国药准字H14022567
批准日期:2025-07-30
国药准字H23020281
批准日期:2025-07-30
江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂
其他产品
国药准字H20063279
批准日期:2011-10-25
同意增加常州龙城药业有限公司为本品的原料药产地。
国药准字H20010183
批准日期:2011-06-02
同意增加浙江金华康恩贝生物制药有限公司为本品的原料药产地。
2ml:0.2g(20万单位):国药准字H32021408;1ml:0.1g(10万单位):国药准字H32021409
批准日期:2010-05-26
同意本品所用原料药硫酸阿米卡星的产地在“齐鲁天和惠世制药有限公司”及“浙江金华康恩贝生物制药有限公司”的基础上增加“浙江永宁药业股份有限公司”。
90mg注射用环磷腺苷葡胺:国药准字H20060657;30mg注射用环磷腺苷葡胺:国药准字H20040859
批准日期:2009-11-05
同意本品恢复使用上海医药(集团)有限公司新华联制药厂生产的原料药葡甲胺。
国药准字H32021365
批准日期:2009-04-09
同意盐酸林可霉素注射液所用原料药盐酸林可霉素的产地在“南阳普康药业有限公司”和“安徽省皖北药业股份有限公司”的基础上增加“河南天方药业股份有限公司”。
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