| 备案号 | 苏备201200032 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用法莫替丁 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-10-25 |
| 备注 | 已备案 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂生产的注射用法莫替丁（批号：国药准字H20063279）；
已于2011-10-25进行备案
注射用法莫替丁
其他厂家
国药准字H20046547
批准日期:2025-06-17
国药准字H20058418
批准日期:2025-01-14
国药准字H10950288
批准日期:2024-12-03
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批准日期:2024-10-21
国药准字H20045103
批准日期:2024-09-03
其他产品
2ml:0.2g(20万单位):国药准字H32021408；1ml:0.1g(10万单位):国药准字H32021409
批准日期:2010-05-26
同意本品所用原料药硫酸阿米卡星的产地在“齐鲁天和惠世制药有限公司”及“浙江金华康恩贝生物制药有限公司”的基础上增加“浙江永宁药业股份有限公司”。
90mg注射用环磷腺苷葡胺：国药准字H20060657；30mg注射用环磷腺苷葡胺：国药准字H20040859
批准日期:2009-11-05
同意本品恢复使用上海医药（集团）有限公司新华联制药厂生产的原料药葡甲胺。
国药准字H32021365
批准日期:2009-04-09
同意盐酸林可霉素注射液所用原料药盐酸林可霉素的产地在“南阳普康药业有限公司”和“安徽省皖北药业股份有限公司”的基础上增加“河南天方药业股份有限公司”。
