| 备案号 | 苏备201100150 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 奥硝唑氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-02-28 |
| 备注 | 已备案 |
南京圣和药业有限公司生产的奥硝唑氯化钠注射液（批号：国药准字H20020659）；
已于2011-02-28进行备案
奥硝唑氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20040325
批准日期:2025-09-08
国药准字H20020029
批准日期:2024-02-08
国药准字H20060399、国药准字H20060634、国药准字H20051127
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国药准字H20040829
批准日期:2016-01-05
国药准字H20040829
批准日期:2014-03-11
其他产品
国药准字H20041658
批准日期:2012-12-07
同意本品原料药氯雷他定供应商在原南京圣和药业有限公司的基础上增加Vasudha Pharma Chem Limited（印度），其销售商为上海沪源医药有限公司。
国药准字H32025980
批准日期:2012-03-05
同意本品增加常熟华港制药有限公司为乙酰氨基酚原料药的第二供应商；同意增加印度Dr.Reddy’s Laboratories Ltd为氢溴酸右美沙芬原料药的第二供应商；同意增加赤峰艾克制药科技股份有限公司为盐酸伪麻黄碱原料药的第二供应商。
