| 备案号 | 苏备201200181 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用盐酸甲氯芬酯 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-07-26 |
| 备注 | 已备案 |
南京圣和药业有限公司生产的注射用盐酸甲氯芬酯（批号：国药准字H20054399）；
已于2012-07-26进行备案
注射用盐酸甲氯芬酯
其他厂家
国药准字H20084048；国药准字H20084049
批准日期:2025-08-22
国药准字H20064162
批准日期:2024-04-18
国药准字H20057950
批准日期:2021-09-23
国药准字H20083486
批准日期:2021-07-22
国药准字H20083026
批准日期:2020-12-22
其他产品
国药准字H20041658
批准日期:2012-12-07
同意本品原料药氯雷他定供应商在原南京圣和药业有限公司的基础上增加Vasudha Pharma Chem Limited（印度），其销售商为上海沪源医药有限公司。
国药准字H32025980
批准日期:2012-03-05
同意本品增加常熟华港制药有限公司为乙酰氨基酚原料药的第二供应商；同意增加印度Dr.Reddy’s Laboratories Ltd为氢溴酸右美沙芬原料药的第二供应商；同意增加赤峰艾克制药科技股份有限公司为盐酸伪麻黄碱原料药的第二供应商。
