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备案号 苏备201100306
药品通用名称 乳核内消颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2011-08-31
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

乳核内消颗粒备案及生产企业信息

江苏润邦药业有限公司生产的乳核内消颗粒(批号:国药准字Z20050465); 已于2011-08-31进行备案
乳核内消颗粒
其他厂家
国药准字Z20050166
批准日期:2024-11-21
国药准字Z20050360
批准日期:2024-10-21
国药准字Z20050235
批准日期:2021-12-11
国药准字Z20050835
批准日期:2021-07-28
国药准字Z20050359
批准日期:2015-11-24
江苏润邦药业有限公司
其他产品
国药准字H20254076
批准日期:2025-07-10
本品的有效期由"18个月”变更为“24个月”,并按规定修订本品的说明书及包装标签。
国药准字H20063985
批准日期:2024-05-16
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“罗红霉素”的供应商在“浙江国邦药业有限公司”的基础上增加“黄石世星药业有限责任公司”。
国药准字H20061138
批准日期:2022-11-09
根据《已上市化学药品药学研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“拉呋替丁”的供应商在“四川新开元制药有限公司”的基础上增加“山东齐都药业有限公司”。
国药准字H20093160
批准日期:2021-12-13
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“克拉霉素”的供应商在“浙江国邦药业有限公司”的基础上增加“黄石世星药业有限责任公司”。
国药准字H20057398
批准日期:2021-12-02
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“盐酸左氧氟沙星”的供应商在“上虞京新药业有限公司”和“江西大地制药有限责任公司”的基础上增加“浙江东亚药业股份有限公司”。
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