| 备案号 | 苏备201200017 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用盐酸头孢替安 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2012-01-17 |
| 备注 | 已备案 |
南京海辰药业有限公司生产的注射用盐酸头孢替安（批号：0.5g:国药准字H20094217；1.0g:国药准字H20094216）；
已于2012-01-17进行备案
注射用盐酸头孢替安
其他厂家
国药准字H20213316
批准日期:2025-09-15
国药准字H20193389 国药准字H20193390
批准日期:2025-05-29
国药准字H20203620
批准日期:2025-05-12
0.25g国药准字H20163330 0.5g国药准字H20113452 1.0g国药准字H20113453 2.0g国药准字H20113454
批准日期:2025-05-08
国药准字H20056344
批准日期:2024-10-23
其他产品
国药准字H20120071
批准日期:2013-01-09
同意本品在原管制注射剂瓶，1瓶/盒，6瓶/盒的基础上增加管制注射剂瓶，1瓶/盒，配一次性使用精密过滤输液器 带针；2瓶/盒，配一次性使用精密过滤输液器 带针；6瓶/盒，配一次性使用精密过滤输液器 带针的包装规格。
5mg(以氨氯地平计）,国药准字H20093727
批准日期:2012-10-15
同意本品在原铝塑包装，7片/盒，14片/盒，28片/盒的基础上增加铝塑包装，21片/盒的包装规格。
0.25g(按头孢替安C18H23N9O4S3计)：国药准字H20123021；2.0g(按头孢替安C18H23N9O4S3计)：国药准字H20123020
批准日期:2012-03-28
同意本品在原1瓶/盒，6瓶/盒，10瓶/盒基础上增加5瓶/盒包装规格。
