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备案号 苏备201300032
药品通用名称 注射用兰索拉唑
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2013-01-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用兰索拉唑备案及生产企业信息

南京海辰药业有限公司生产的注射用兰索拉唑(批号:国药准字H20120071); 已于2013-01-09进行备案
注射用兰索拉唑
其他厂家
国药准字H20213318
批准日期:2025-09-12
国药准字H20080336
批准日期:2025-08-15
国药准字H20120071
批准日期:2025-08-14
国药准字H20130003
批准日期:2025-07-22
国药准字H20110008
批准日期:2025-07-02
南京海辰药业有限公司
其他产品
国药准字20103291
批准日期:2012-11-16
同意本品在原铝塑包装,10片/板×3板/小盒的基础上增加铝塑包装,10片/板×6板/小盒的包装规格。
5mg(以氨氯地平计),国药准字H20093727
批准日期:2012-10-15
同意本品在原铝塑包装,7片/盒,14片/盒,28片/盒的基础上增加铝塑包装,21片/盒的包装规格。
0.4g(以培氟沙星计)国药准字H20057830
批准日期:2012-05-11
同意本品在原西林瓶装,1瓶/盒的基础上,增加西林瓶装,6瓶/盒的包装规格。
0.25g(按头孢替安C18H23N9O4S3计):国药准字H20123021;2.0g(按头孢替安C18H23N9O4S3计):国药准字H20123020
批准日期:2012-03-28
同意本品在原1瓶/盒,6瓶/盒,10瓶/盒基础上增加5瓶/盒包装规格。
0.5g:国药准字H20094217;1.0g:国药准字H20094216
批准日期:2012-01-17
同意本品在原1瓶/盒、6瓶/盒、10瓶/盒基础上增加5瓶/盒包装规格。
发布