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备案号 苏备201200105
药品通用名称 产后康膏
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2012-04-19
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

产后康膏备案及生产企业信息

江苏海?药业有限公司生产的产后康膏(批号:国药准字Z32020946); 已于2012-04-19进行备案
产后康膏
其他厂家
国药准字Z32020946
批准日期:2025-09-20
国药准字Z20043745
批准日期:2024-09-12
国药准字Z20043745
批准日期:2014-04-30
国药准字Z20043745
批准日期:2011-08-05
江苏海?药业有限公司
其他产品
国药准字Z32020256
批准日期:2019-11-19
已备案,本品在“玻璃瓶:5克/瓶×2瓶/盒。10克/瓶/盒”包装规格基础上,增加“玻璃瓶:5克/瓶/盒”的包装规格。
国药准字Z20054140
批准日期:2019-02-15
已备案,本品在“玻璃瓶:10毫升/支×10支/盒”包装规格基础上,增加“玻璃瓶:10毫升/支×48支/盒”的包装规格。
国药准字Z32021173
批准日期:2018-07-04
已备案,本品在“铝塑板:12片/板×2板/盒×2盒/中盒。6片/板×3板/盒×2盒/中盒。12片/板×3板/盒。12片/板×5板/盒”包装规格基础上,删除“铝塑板:12片/板×2板/盒×2盒/中盒”的包装规格。增加“铝塑板:12片/板/盒×10盒/中盒。12片/板×2板/盒”的包装规格。
国药准字Z32020255
批准日期:2016-04-14
根据《药品注册管理办法》的规定,同意本品增加10ml/支×10支/盒的包装规格。
国药准字Z32020387
批准日期:2016-04-14
根据《药品注册管理办法》的规定,同意本品增加10ml/支×10支/盒的包装规格。
发布