| 备案号 | 苏备201900018 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 丹参口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-02-15 |
| 备注 | 已备案 |
江苏海?药业有限公司生产的丹参口服液（批号：国药准字Z20054140）；
已于2019-02-15进行备案
丹参口服液
其他厂家
国药准字Z20054193
批准日期:2025-08-29
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批准日期:2025-08-01
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批准日期:2023-10-25
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批准日期:2021-03-05
其他产品
国药准字Z32021173
批准日期:2018-07-04
已备案，本品在“铝塑板：12片/板×2板/盒×2盒/中盒。6片/板×3板/盒×2盒/中盒。12片/板×3板/盒。12片/板×5板/盒”包装规格基础上，删除“铝塑板：12片/板×2板/盒×2盒/中盒”的包装规格。增加“铝塑板：12片/板/盒×10盒/中盒。12片/板×2板/盒”的包装规格。
