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备案号 苏备201300069
药品通用名称 血塞通注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2013-01-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血塞通注射液备案及生产企业信息

徐州莱恩药业有限公司生产的血塞通注射液(批号:国药准字Z32020419、国药准字Z32020418、国药准字Z32020421、国药准字Z32020420); 已于2013-01-24进行备案
血塞通注射液
其他厂家
国药准字Z23021890
批准日期:2025-09-17
国药准字Z23021890
批准日期:2025-08-08
国药准字Z32020419
批准日期:2025-03-17
国药准字Z53020136
批准日期:2025-01-22
国药准字Z53021518
批准日期:2024-02-22
徐州莱恩药业有限公司
其他产品
国药准字H20050822
批准日期:2013-12-26
同意本品根据食品药品监管总局办公厅关于修订阿奇霉素注射液说明书的通知(食药监办药化管(2013)89号)要求,修订乳糖酸阿奇霉素注射液说明书的【不良反应】、【 禁忌】、【注意事项】、【药物相互作用】四项内容。
国药准字H32025601
批准日期:2011-05-10
同意增加石家庄普力制药有限公司为本品西咪替丁原料药的第二供应商。
国药准字H20054405
批准日期:2009-02-27
同意法莫替丁注射液在每盒5支的基础上增加每盒2支的包装规格。
发布