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备案号 苏备201300146
药品通用名称 格列吡嗪胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2013-04-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-22

格列吡嗪胶囊备案及生产企业信息

必康制药江苏有限公司生产的格列吡嗪胶囊(批号:国药准字H10960012); 已于2013-04-23进行备案
格列吡嗪胶囊
其他厂家
国药准字H10960141
批准日期:2025-02-05
国药准字H20103519
批准日期:2022-07-01
国药准字H20093353
批准日期:2020-03-06
国药准字H20023565
批准日期:2019-08-15
国药准字H10960025
批准日期:2018-04-28
必康制药江苏有限公司
其他产品
国药准字Z32020670
批准日期:2016-03-24
同意本品根据国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告(2016年第2号),对血塞通注射液说明书中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】内容进行修订。
国药准字H32026205
批准日期:2014-10-08
同意本品再注册批件中的有效期更正为24个月。
国药准字H20060350
批准日期:2014-09-03
同意增加湖南中启制药有限公司为本品的原料药产地。
国药准字H20000311
批准日期:2013-12-26
同意本品根据食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知(食药监办药化管〔2013〕90号)文件要求,修订说明书中【不良反应】及【药物相互作用】项内容。
发布