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备案号 苏备201600104
药品通用名称 血塞通注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2016-03-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

血塞通注射液备案及生产企业信息

必康制药江苏有限公司生产的血塞通注射液(批号:国药准字Z32020670); 已于2016-03-24进行备案
血塞通注射液
其他厂家
国药准字Z23021890
批准日期:2025-09-17
国药准字Z23021890
批准日期:2025-08-08
国药准字Z32020419
批准日期:2025-03-17
国药准字Z53020136
批准日期:2025-01-22
国药准字Z53021518
批准日期:2024-02-22
必康制药江苏有限公司
其他产品
国药准字H32026205
批准日期:2014-10-08
同意本品再注册批件中的有效期更正为24个月。
国药准字H20060350
批准日期:2014-09-03
同意增加湖南中启制药有限公司为本品的原料药产地。
国药准字H20000311
批准日期:2013-12-26
同意本品根据食品药品监管总局办公厅关于修订他汀类药品说明书的通知(食药监办药化管〔2013〕90号)文件要求,修订说明书中【不良反应】及【药物相互作用】项内容。
国药准字H10960012
批准日期:2013-04-23
同意本品增加5mg×12粒/板×1板/盒,5mg×15粒/板×2板/盒的包装规格。
发布