| 备案号 | 苏备201400057 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用头孢呋辛钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-02-15 |
| 备注 | 已备案 |
国药集团致君（苏州）制药有限公司生产的注射用头孢呋辛钠（批号：0.75g 国药准字H20063641；1.5g 国药准字H20063642）；
已于2014-02-15进行备案
注射用头孢呋辛钠
其他厂家
国药准字H20067352
批准日期:2025-09-23
国药准字H20066976
批准日期:2025-09-19
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批准日期:2025-09-18
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批准日期:2025-09-16
国药准字H19990367
批准日期:2025-09-09
其他产品
国药准字H20054215（0.5g）、国药准字H20054216（1.0g）、国药准字H20073030（1.5g）、国药准字H20073232（2.0g）
批准日期:2017-09-06
已备案，本品所用原料药头孢米诺钠的供应商在原国药集团致君（苏州）制药有限公司、齐鲁安替（临邑）有限公司基础上增加山东睿鹰先锋制药有限公司。
国药准字H20113479
批准日期:2016-06-27
根据药品注册管理办法及有关规定，同意备案，本品执行标准变更为：中国药典2015年版二部，含量限度按YBH04622011执行。
国药准字H20065783
批准日期:2015-11-22
同意本品执行标准变更为：中国药典2015年版二部，[检查]项下结晶性、溶液的澄清度与颜色、含量限度按YBH17052006执行。
国药准字H20113505；国药准字H20065784；国药准字H20073168
批准日期:2015-11-22
同意本品执行标准变更为：中国药典2015年版二部，[检查]项下溶液澄清度与颜色、含量限度按YBH00332007执行。
