备案号 | 苏备201800222 |
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药品通用名称 | 注射用头孢他啶 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2017-11-29 |
备注 | 已备案 |
国药集团致君(苏州)制药有限公司生产的注射用头孢他啶(批号:国药准字H20046130);
已于2017-11-29进行备案
注射用头孢他啶
其他厂家
国药准字H20065467
批准日期:2025-09-19
国药准字H20013401
批准日期:2025-09-05
0.5g 国药准字H20237186 1.0g 国药准字H20057882
批准日期:2025-09-05
国药准字H20033369
批准日期:2025-08-22
国药准字H20243280 国药准字H20243279
批准日期:2025-08-18
其他产品
国药准字H20054215(0.5g)、国药准字H20054216(1.0g)、国药准字H20073030(1.5g)、国药准字H20073232(2.0g)
批准日期:2017-09-06
已备案,本品所用原料药头孢米诺钠的供应商在原国药集团致君(苏州)制药有限公司、齐鲁安替(临邑)有限公司基础上增加山东睿鹰先锋制药有限公司。
国药准字H20113479
批准日期:2016-06-27
根据药品注册管理办法及有关规定,同意备案,本品执行标准变更为:中国药典2015年版二部,含量限度按YBH04622011执行。
国药准字H20065783
批准日期:2015-11-22
同意本品执行标准变更为:中国药典2015年版二部,[检查]项下结晶性、溶液的澄清度与颜色、含量限度按YBH17052006执行。
国药准字H20113505;国药准字H20065784;国药准字H20073168
批准日期:2015-11-22
同意本品执行标准变更为:中国药典2015年版二部,[检查]项下溶液澄清度与颜色、含量限度按YBH00332007执行。