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备案号 苏备201400068
药品通用名称 伏格列波糖胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2014-03-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

伏格列波糖胶囊备案及生产企业信息

江苏万邦生化医药股份有限公司生产的伏格列波糖胶囊(批号:国药准字H20090115); 已于2014-03-05进行备案
伏格列波糖胶囊
其他厂家
国药准字H20090115
批准日期:2025-03-10
国药准字H20090103
批准日期:2024-02-22
国药准字H20090178
批准日期:2024-01-10
国药准字H20070305;国药准字H20070306
批准日期:2020-12-30
国药准字H20080655
批准日期:2020-12-30
江苏万邦生化医药股份有限公司
其他产品
国药准字H20010575;国药准字H20031079
批准日期:2017-02-28
同意本品说明书内【药代动力学】的“肾功能不全”项中Ⅲ组CLcr值从94ml/min更正为9.4ml/min。
见附件
批准日期:2017-01-24
已备案:精蛋白锌胰岛素注射液(30R)等7个品规所用辅料甘油(供注射用)供应商在浙江遂昌惠康药业有限公司的基础上增加泰柯棕化(张家港)有限公司。
国药准字H20050478
批准日期:2017-01-24
已备案:本品所用辅料甘露醇的供应商增加河北华旭药业有限责任公司。
国药准字H20050782
批准日期:2016-11-28
根据《药品注册管理办法》及有关规定,经审查,申报资料符合要求,同意本品使用的笔式注射器用硼硅玻璃套筒供应商增加“欧璧医药包装科技(中国)有限公司”。
国药准字H32024565
批准日期:2016-11-11
根据《药品注册管理办法》及有关规定,经审查,申报资料符合要求,同意本品配套使用的一次性无菌胰岛素注射器供应商由“B.Braun Melsungen AG”变更为“Becton,Dickinson and Company”。原包装标签及说明书中一次性使用无菌胰岛素注射器信息随之变更。
发布