| 备案号 | 苏备201400198 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 格列齐特缓释片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2014-06-03 |
| 备注 | 已备案 |
江苏黄河药业股份有限公司生产的格列齐特缓释片（批号：国药准字H20093682）；
已于2014-06-03进行备案
格列齐特缓释片
其他厂家
国药准字H20233775
批准日期:2025-09-16
国药准字H20065582
批准日期:2025-03-20
国药准字H20056883
批准日期:2025-02-19
国药准字H20094081
批准日期:2025-02-18
H20063861
批准日期:2025-01-07
其他产品
国药准字H32024706
批准日期:2025-09-20
已备案，本品在“药用高密度聚乙烯瓶：20粒/瓶。24粒/瓶。30粒/瓶”的包装基础上，增加“药用高密度聚乙烯瓶：36粒/瓶”的包装规格。
国药准字H32024708
批准日期:2024-07-10
根据药品再注册批准通知书/批件（通知书编号/批件号2020R002802）要求，已完成相关现场检查及产品检验工作，现申请恢复生产。
