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备案号 苏备201600112
药品通用名称 盐酸利多卡因注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2016-03-03
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸利多卡因注射液备案及生产企业信息

江苏华阳制药有限公司生产的盐酸利多卡因注射液(批号:国药准字H32024454); 已于2016-03-03进行备案
盐酸利多卡因注射液
其他厂家
国药准字H20255468
批准日期:2025-09-20
国药准字H20023164
批准日期:2025-08-24
国药准字H23021157
批准日期:2025-08-21
国药准字H37021309
批准日期:2025-08-19
国药准字H32025054
批准日期:2025-07-08
江苏华阳制药有限公司
其他产品
国药准字H20254856
批准日期:2025-08-18
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20253880
批准日期:2025-07-28
根据质量标准YBH07172025制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由12个月变更为24个月。
国药准字H20249202
批准日期:2025-07-02
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H32020920
批准日期:2025-04-24
我公司原注册地址为“连云港市经济技术开发区花果山大道567-1号12楼”,现变更为“江苏省连云港市海州区海州经济开发区香海湖路118号6号楼4层”。
国药准字H20244419
批准日期:2025-03-11
根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。
发布