| 备案号 | 苏备201700110 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双氯芬酸钠滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-03-10 |
| 备注 | 已备案 |
江苏普华克胜药业有限公司生产的双氯芬酸钠滴眼液（批号：国药准字H20083297）；
已于2017-03-10进行备案
双氯芬酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20058025
批准日期:2025-06-30
国药准字H20083297
批准日期:2025-06-25
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批准日期:2025-03-21
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批准日期:2023-11-17
其他产品
国药准字H20083653
批准日期:2019-08-19
已备案，本品在“低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶：5ml/支/盒。8ml/支/盒。8ml/支×2支/盒”的包装规格基础上，增加“低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶：5ml/支×2支/盒”的包装规格。
国药准字H32026084
批准日期:2019-01-28
已备案。根据药品补充申请批件（批件号：苏B201600026）要求相关要求，盐城市局已进行现场检查，抽验三批样品检验合格，同意本品恢复生产；原料药“维生素B1”产地在“湖北华中药业有限公司”基础上增加“大丰兄弟制药有限公司”。
