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备案号 苏备201900038
药品通用名称 复方肝浸膏糖浆
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省食品药品监督管理局
备案日期 2019-01-28
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

复方肝浸膏糖浆备案及生产企业信息

江苏普华克胜药业有限公司生产的复方肝浸膏糖浆(批号:国药准字H32026084); 已于2019-01-28进行备案
复方肝浸膏糖浆
其他厂家
国药准字H32026084
批准日期:2025-06-03
国药准字H42022440
批准日期:2023-10-31
国药准字H32026096
批准日期:2022-03-24
国药准字H33021889
批准日期:2022-03-16
国药准字H36022031
批准日期:2014-08-26
江苏普华克胜药业有限公司
其他产品
国药准字H32025701
批准日期:2020-04-01
同意本品恢复生产。
国药准字H32026340
批准日期:2019-09-09
根据药品注册管理办法及我局药品补充申请批件(苏B201600026)的要求,本品变更生产场地后恢复生产的补充申请已备案。
国药准字H20083653
批准日期:2019-08-19
已备案,本品在“低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶:5ml/支/盒。8ml/支/盒。8ml/支×2支/盒”的包装规格基础上,增加“低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶:5ml/支×2支/盒”的包装规格。
国药准字H19993853
批准日期:2018-07-16
已备案。经审查,本次申请符合药品补充申请批件(批件号:苏B201600026)要求,盐城市局进行了现场检查,可以恢复生产。
国药准字H20083301
批准日期:2018-07-16
已备案。经审查,本次申请符合药品补充申请批件(批件号:苏B201600026)要求,盐城市局进行了现场检查,可以恢复生产。
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