| 备案号 | 苏备201700114 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用青霉素钠 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2017-05-31 |
| 备注 | 已备案 |
润泽制药（苏州）有限公司生产的注射用青霉素钠（批号：国药准字H20143045（0.48g）；国药准字H20143046（0.96g）；）；
已于2017-05-31进行备案
注射用青霉素钠
其他厂家
国药准字H45020511
批准日期:2025-09-18
国药准字H20254508
批准日期:2025-09-09
国药准字H51021740
批准日期:2025-09-04
国药准字H37020079 国药准字H37020080 国药准字H37020081 国药准字H20033946
批准日期:2025-08-26
国药准字H13021634
批准日期:2025-08-14
其他产品
国药准字H20183410
批准日期:2020-12-29
根据国家药品监督管理局关于实施2020年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2020年第80号）的要求，本品变更质量标准已备案：药品标准变更为《中国药典》2020年版二部，其中【有关物质Ⅰ】、【杂质C】、【有关物质Ⅱ】按照YBH02992018执行。
国药准字H20163021
批准日期:2019-05-05
已备案，申请根据国家药品监督管理局《关于修订阿莫西林（钠）克拉维酸钾制剂说明书的公告》（2019年第14号）要求，修订本品说明书【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项。
国药准字H20133138，国药准字H20133139，国药准字H20133140
批准日期:2015-10-28
同意自2015年12月1日起，本品【执行标准】修订为：《中国药典》2015版二部，比旋度及哌拉西林聚合物按国家食品药品监督管理局标准YBH01662013执行。
国药准字H20133032（0.5g）；国药准字H20133033（1.0g）
批准日期:2013-12-26
同意本品所用原料药氨苄西林钠的产地，在石药集团中诺药业（石家庄）有限公司基础上增加山东鲁抗医药股份有限公司、华北制药集团先泰药业有限公司。
