| 备案号 | 苏备201800267 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 丹参注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-08-08 |
| 备注 | 已备案 |
江苏浦金药业有限公司生产的丹参注射液（批号：国药准字Z32020120）；
已于2018-08-08进行备案
丹参注射液
其他厂家
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其他产品
每支装2ml:国药准字Z32020693;每支装10ml:国药准字Z32020694
批准日期:2020-04-30
根据《药品注册管理办法》和国家药品监督管理局《关于修订蟾酥注射液说明书的公告（2019年第18号）》的规定，对本品药品说明书中警示语、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订已备案。
