| 备案号 | 苏备201900183 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 蟾酥注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-05-05 |
| 备注 | 已备案 |
江苏浦金药业有限公司生产的蟾酥注射液（批号：每支装2ml:国药准字Z32020693;每支装10ml:国药准字Z32020694）；
已于2019-05-05进行备案
其他产品
国药准字Z32021242
批准日期:2018-08-08
根据《药品注册管理办法》和《国家药品监督管理局关于修订丹参注射剂说明书的公告（2018年第34号）》规定，已备案，对本品说明书进行修订，增加警示语、修订【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】等内容。
