| 备案号 | 苏备201900256 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 复方肝浸膏片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2019-07-15 |
| 备注 | 已备案 |
江苏普华克胜药业有限公司生产的复方肝浸膏片（批号：国药准字H32026340）；
已于2019-07-15进行备案
复方肝浸膏片
其他厂家
国药准字H32026340
批准日期:2025-06-03
国药准字H61023213
批准日期:2025-01-15
国药准字H62021091
批准日期:2023-11-15
国药准字H42022774
批准日期:2023-10-31
国药准字H32026095
批准日期:2022-03-21
其他产品
国药准字H20083653
批准日期:2019-08-19
已备案，本品在“低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶：5ml/支/盒。8ml/支/盒。8ml/支×2支/盒”的包装规格基础上，增加“低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶：5ml/支×2支/盒”的包装规格。
国药准字H32026084
批准日期:2019-01-28
已备案。根据药品补充申请批件（批件号：苏B201600026）要求相关要求，盐城市局已进行现场检查，抽验三批样品检验合格，同意本品恢复生产；原料药“维生素B1”产地在“湖北华中药业有限公司”基础上增加“大丰兄弟制药有限公司”。
