| 备案号 | 苏备200900028 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 西咪替丁注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2008-12-11 |
| 备注 | 已备案 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂生产的西咪替丁注射液（批号：国药准字H32025461）；
已于2008-12-11进行备案
西咪替丁注射液
其他厂家
国药准字H23022968
批准日期:2025-08-21
国药准字H35021164
批准日期:2025-08-05
国药准字H20044300
批准日期:2025-08-05
国药准字H44024224
批准日期:2025-07-16
国药准字H32025461
批准日期:2025-04-30
其他产品
2ml:0.2g(20万单位):国药准字H32021408；1ml:0.1g(10万单位):国药准字H32021409
批准日期:2010-05-26
同意本品所用原料药硫酸阿米卡星的产地在“齐鲁天和惠世制药有限公司”及“浙江金华康恩贝生物制药有限公司”的基础上增加“浙江永宁药业股份有限公司”。
90mg注射用环磷腺苷葡胺：国药准字H20060657；30mg注射用环磷腺苷葡胺：国药准字H20040859
批准日期:2009-11-05
同意本品恢复使用上海医药（集团）有限公司新华联制药厂生产的原料药葡甲胺。
