| 备案号 | 苏备200900112 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸雷尼替丁注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-02-17 |
| 备注 | 已备案 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州第六制药厂生产的盐酸雷尼替丁注射液（批号：国药准字H20043819）；
已于2009-02-17进行备案
盐酸雷尼替丁注射液
其他厂家
国药准字H20033278
批准日期:2025-09-16
国药准字H32021588
批准日期:2025-09-08
国药准字H32021751
批准日期:2025-08-26
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批准日期:2025-08-07
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批准日期:2025-07-31
其他产品
2ml:0.2g(20万单位):国药准字H32021408；1ml:0.1g(10万单位):国药准字H32021409
批准日期:2010-05-26
同意本品所用原料药硫酸阿米卡星的产地在“齐鲁天和惠世制药有限公司”及“浙江金华康恩贝生物制药有限公司”的基础上增加“浙江永宁药业股份有限公司”。
90mg注射用环磷腺苷葡胺：国药准字H20060657；30mg注射用环磷腺苷葡胺：国药准字H20040859
批准日期:2009-11-05
同意本品恢复使用上海医药（集团）有限公司新华联制药厂生产的原料药葡甲胺。
