| 备案号 | 琼备202000300 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用磷酸氟达拉滨 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 海南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2020-11-12 |
| 备注 | 已备案 |
海南锦瑞制药有限公司生产的注射用磷酸氟达拉滨（批号：国药准字H20113389）；
已于2020-11-12进行备案
注射用磷酸氟达拉滨
其他厂家
国药准字H20054378
批准日期:2024-01-05
国药准字H20203006
批准日期:2023-11-10
国药准字H20059418
批准日期:2023-02-22
H20140464
批准日期:2023-01-10
国药准字H20064228
批准日期:2022-02-24
其他产品
国药准字H20213428
批准日期:2025-09-11
来曲唑片执行标准由“YBH15702020”变更为“《中国药典》2025年版二部和YBH15702020”，其中紫外鉴别项按照《中国药典》2025年版二部执行，其余项目均执行YBH15702020。
国药准字H20223220
批准日期:2025-04-22
1.变更制剂所用原料药供应商：增加“浙江华海药业股份有限公司”为普瑞巴林胶囊的原料药普瑞巴林供应商。2.变更制剂生产工艺：同时关联变更原料药供应商的内控标准，此次变更后的内控标准仅适用于“浙江华海药业股份有限公司”的原料药普瑞巴林。
国药准字H20253265
批准日期:2025-02-27
根据总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求，在本品药品标签增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20143127（2ml:40mg）；国药准字H20143126（5ml:100mg）
批准日期:2024-06-26
改变国内生产药品制剂的原料药产地：同意增加“四川协力制药有限公司”为盐酸伊立替康注射液的原料药生产商。经对申报资料进行形式审查，同意此次备案事项。企业仍需密切关注产品后续稳定性考察。
