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备案号 琼备201500268
药品通用名称 酒石酸长春瑞滨注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省食品药品监督管理局
备案日期 2015-12-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

酒石酸长春瑞滨注射液备案及生产企业信息

齐鲁制药(海南)有限公司生产的酒石酸长春瑞滨注射液(批号:国药准字H20093078); 已于2015-12-23进行备案
酒石酸长春瑞滨注射液
其他厂家
国药准字H19990278
批准日期:2025-07-31
国药准字H20051605
批准日期:2023-06-06
国药准字H20067722
批准日期:2022-09-29
国药准字H20093475
批准日期:2019-06-03
国药准字H20143016
批准日期:2017-08-01
齐鲁制药(海南)有限公司
其他产品
国药准字H20193313(5mg) 国药准字H20193314(10mg)国药准字H20193315(20mg)
批准日期:2025-09-19
他达拉非片(规格:5mg、10mg、20mg)的原料药他达拉非在原供应商基础上新增浙江华海药业股份有限公司,同时变更原料药内控标准中的分析方法。
国药准字H20255327
批准日期:2025-09-15
根据总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20255275
批准日期:2025-09-15
根据总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20223182
批准日期:2025-08-29
磷酸奥司他韦胶囊的产品有效期由“24个月”延长至“48个月”,说明书做相应修订。
国药准字H20255093
批准日期:2025-08-28
根据总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的要求,在本品说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识。
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