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备案号 黔备201500443
药品通用名称 川贝枇杷糖浆
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 贵州省食品药品监督管理局
备案日期 2015-11-09
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

川贝枇杷糖浆备案及生产企业信息

贵州益佰制药股份有限公司生产的川贝枇杷糖浆(批号:国药准字Z45021604); 已于2015-11-09进行备案
川贝枇杷糖浆
其他厂家
国药准字Z32021010
批准日期:2025-09-20
国药准字Z36021370
批准日期:2025-09-17
国药准字Z42021110
批准日期:2025-09-10
国药准字Z45022239
批准日期:2025-09-04
国药准字Z45020565
批准日期:2025-09-04
贵州益佰制药股份有限公司
其他产品
国药准字H45021105
批准日期:2025-09-02
一、说明书、药盒【成份】由“本品为复方制剂,每袋含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克,人工牛黄5毫克。辅料为:蔗糖。”修改为“本品为复方制剂,每袋含对乙酰氨基酚0.125克,人工牛黄5毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克。辅料为:蔗糖。” 二、说明书、复合膜、药盒、纸箱增加规格内容:【规格】每袋含对乙酰氨基酚0.125克,人工牛黄5毫克,马来酸氯苯那敏0.5毫克。 三、说明书、复合膜、药盒、纸箱商标增加R。 四、说明书调整尺寸;药盒增加扫码填报不良反应码、增加电话号码。
Z20163049
批准日期:2025-05-20
一、 警示语项下增加“本品含氢氧化铝”。 二、【不良反应】修订为“监测数据显示,本品可见以下不良反应:恶心、腹泻、呕吐、腹部不适、头晕等。” 三、【禁忌】修订为“1.孕妇禁用。2.对本品及所含成份过敏者禁用。3.阑尾炎或急腹症时,服用本品可使病情加重,可增加阑尾穿孔的危险,应禁用。” 四、【注意事项】修订为 1.饮食宜清淡,忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.忌情绪激动及生闷气。 3.脾胃虚寒易泄泻者慎服。 4.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等疾病者应在医师指导下服用。 5.服药3天症状未缓解,应去医院就诊。 6.年老体弱者应在医师指导下服用。 7.过敏体质者慎用。 8.本品含氢氧化铝,氢氧化铝片的不良反应: ①老年人长期服用,可致骨质疏松。 ②肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒,出现精神症状。 氢氧化铝片的注意事项: ①骨折患者不宜服用,这是由于不溶性磷酸铝复合物的形成,导致血清磷酸盐浓度降低及磷自骨内移出。 ②本品能妨碍磷的吸收,长期服用能引起低磷血症;低磷血症(如吸收不良综合征)患者慎用。 ③本品有便秘作用,故长期便秘者应慎用。 氢氧化铝片的药物相互作用: ①服药后1小时内应避免服用其他药物,因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收,影响疗效。 ②本品与肠溶片同服,可使肠溶片加快溶解,不应同用。 9.本品性状发生改变时禁止使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 五、其他修订内容: 因心胃止痛胶囊修订安全性信息,内容增加,故申请同步变更说明书尺寸,将尺寸由“105×145mm(宽×高)”调整为“130×185 mm(宽×高)”、更新商标。
国药准字Z20090149
批准日期:2025-04-09
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字Z20060448
批准日期:2025-04-09
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。
国药准字Z52020239
批准日期:2025-03-25
一、 警示语修订为 “本品含罂粟壳,不宜过量、常服或久服;儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;运动员慎用” 二、 【不良反应】修订为 “监测数据显示,本品可见以下不良反应: 1.胃肠系统:恶心、呕吐、口干、腹痛、腹泻、腹部不适、腹胀、便秘等;2.皮肤及皮下组织类:皮疹、瘙痒、荨麻疹、多汗等;3.各类神经系统:头晕、头痛、嗜睡等; 4.其他:心悸、胸部不适、虚弱、口渴、血压升高、呼吸困难、失眠、潮红等。” 三、【禁忌】修订为 1. 儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。2. 对本品及所含成份过敏者禁用。 四、【注意事项】修订为 1.本品含罂粟壳,不宜过量、常服或久服。2.本品含罂粟壳、麻黄,运动员慎用。3.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。4.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。5.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。6.高血压、心脏病患者慎服。7.本品不宜长期服用,服药3天症状无缓解,应去医院就诊。8.严格按用法用量服用,年老体弱者应在医师指导下服用。9.过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 五、其他修订内容: 因克咳胶囊修订安全性信息,内容增加,故同步变更说明书尺寸,防潮膜更新商标;药盒更新商标、删除免费咨询电话号码、增加扫码填报不良反应码;24粒纸箱增加毛重。
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