| 备案号 | 黔备200900014 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 眠安宁颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 贵州省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2009-01-15 |
| 备注 | 已备案 |
贵州良济药业有限公司生产的眠安宁颗粒（批号：国药准字Z20070015）；
已于2009-01-15进行备案
其他产品
国药准字Z19993252
批准日期:2025-08-26
1、规范药品规格表述。原药品规格为：每粒0.3g（含扑热息痛0.1g），根据《中国药典》二部，将药品规格规范为：每粒0.3g（含对乙酰氨基酚0.1g）。
2、修订药品说明书安全性信息。根据《关于修订腰息痛胶囊说明书的公告》（国家食品药品监督管理总局 2015年第84号）”，修订说明书的【警示语】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【特殊人群用药】
国药准字Z10950117
批准日期:2025-08-21
生产场地变更，即生产企业名称辽宁千里明药业（集团）有限公司变更为贵州良济药业有限公司。 ;生产企业地址由营口市西市区金牛山大街风光里3号为贵州省黔南布依族苗族自治州龙里县谷脚镇医药工业园区。
国药准字Z19983136
批准日期:2025-05-26
热炎宁颗粒（有糖型）的生产设备及制粒工艺变更，由使用YK160型摇摆制粒机、CT-C-Ⅱ型热风循环烘箱进行制粒、干燥，变更为使用FZ-300沸腾制粒机进行一步制粒干燥。
国药准字Z52020364
批准日期:2025-03-31
根据国家药品监督管理局“复方首乌补液（规格：每1ml相当于饮片0.5g）的国家药品标准（修订）颁布件（批件号：ZGB2024-63）”审批结论，变更复方首乌补液说明书【规格】和【执行标准】项内容，【说明书修订日期】按照本次申请的国家药品监督管理局公示备案日期进行修订；说明书的其他内容不变。同时，根据说明书内容修订药品包装标签相应内容。
国药准字B20020723
批准日期:2025-03-25
丹蓝通络口服液（有糖型）生产场地变更，即生产企业名称由贵阳润丰制药有限公司变更为贵州良济药业有限公司;生产企业地址由贵州省贵阳市云岩区金关变更为贵州省黔南布依族苗族自治州龙里县谷脚镇医药工业园区
