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备案号 琼备200900231
药品通用名称 紫杉醇注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 海南省食品药品监督管理局
备案日期 2009-05-26
备注 已备案
数据更新时间:2025-10-02

紫杉醇注射液备案及生产企业信息

海南新世通制药有限公司生产的紫杉醇注射液(批号:(1)5ml:30mg 国药准字H20066089 (2)16.7ml:100mg 国药准字H20066090); 已于2009-05-26进行备案
紫杉醇注射液
其他厂家
国药准字H20067344
批准日期:2025-07-28
国药准字H20103297
批准日期:2025-07-17
国药准字H20083786
批准日期:2025-06-27
国药准字H20084032 国药准字H20084033
批准日期:2025-06-13
国药准字H20053001
批准日期:2025-06-13
海南新世通制药有限公司
其他产品
国药准字H20065804
批准日期:2025-06-04
经审查,同意本品增加"管制抗生素玻璃瓶,20瓶/盒"的包装规格的备案。
国药准字H20041886
批准日期:2025-05-09
本品新增浙江东亚药业股份有限公司为氯雷他定原料药的原料供应商。
国药准字H20066747
批准日期:2022-07-06
经审查,同意本品增加"管制抗生素玻璃瓶装 ,20瓶/盒"的包装规格的备案。
国药准字H20059914
批准日期:2022-04-19
变更制剂所用原料药的供应商:增加“重庆天地药业有限责任公司”为注射用头孢唑肟钠【规格: 1.0g(按C13H13N5O5S2计算)】原料药头孢唑肟钠的供应商。
国药准字 H20041708
批准日期:2022-03-11
变更制剂所用原料药的供应商:增加“湖南华纳大药厂手性药物有限公司”为氯雷他定颗粒原料药氯雷他定的供应商。
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