备案号 | 蒙备201100298 |
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药品通用名称 | 强肝颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 内蒙古自治区食品药品监督管理局 |
备案日期 | 2011-10-18 |
备注 | 已备案 |
内蒙古伊泰药业有限责任公司圣龙分公司生产的强肝颗粒(批号:国药准字Z20050050);
已于2011-10-18进行备案
其他产品
国药准字Z20050259
批准日期:2009-09-21
根据国家药品标准内容修订说明书及标签:1、包装:修订为“铝塑袋装,每盒6袋。12袋规格的为铝塑袋装,每盒12袋。”2、电话号码:变更为“0477-6639862”;3、传真号码:变更为“0477-6639869”;4、网址:增加网址内容“www.yitaipharma.com”;5、执行标准:修订为“国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ09122005-2009Z”。
国药准字Z20050432
批准日期:2009-07-02
性状:由“本品为棕褐色颗粒;气微,味甜。”修订为“本品为浅棕色至棕褐色颗粒;气微,味甜。”;包装:由“铝箔复合膜包装”修订为“铝塑复合膜”;执行标准:由“国家食品药品监督管理局标准(试行)YBZ15852005”修订为“国家食品药品监督管理局国家药品标准 YBZ15852005-2009Z”。
国药准字Z20040139
批准日期:2009-04-01
根据“关于印发非处方药说明书规范细则的通知”、“药品说明书和标签管理规定(局令第24号)”修订蓝芩颗粒与安神补脑颗粒两个品种说明书的部分内容如下: A:药品处方类型改变,由处方药变更为OTC; B:将说明书中的“核准日期”项删除; C:将忠告语由“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”变更为“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”; D:在“成份”项下列出全部处方组成和辅料; E:将规格项的计量单位以汉字表示,即将“g”变更为“克”; F:于“批准文号”项下标注“说明书修改日期”项; G:标注“注意事项”的相关内容;并于“注意事项”项下标注“药物相互作用”项及相关内容; H:于“生产企业”项下标注“如有问题可与生产企业联系”内容。