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备案号 蒙备200900134
药品通用名称 生白颗粒
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 内蒙古自治区食品药品监督管理局
备案日期 2009-09-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

生白颗粒备案及生产企业信息

内蒙古伊泰药业有限责任公司圣龙分公司生产的生白颗粒(批号:国药准字Z20050259); 已于2009-09-21进行备案
生白颗粒
其他厂家
国药准字Z20173039
批准日期:2023-07-21
国药准字Z20050259
批准日期:2013-12-30
内蒙古伊泰药业有限责任公司圣龙分公司
其他产品
国药准字H15021085
批准日期:2014-05-21
修订电话号码及网址
国药准字Z20080018
批准日期:2012-09-19
修订药品说明书内容,增加“运动员慎用”一项内容。
国药准字Z20050050
批准日期:2011-10-18
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ01042005-2011Z
国药准字Z20050432
批准日期:2009-07-02
性状:由“本品为棕褐色颗粒;气微,味甜。”修订为“本品为浅棕色至棕褐色颗粒;气微,味甜。”;包装:由“铝箔复合膜包装”修订为“铝塑复合膜”;执行标准:由“国家食品药品监督管理局标准(试行)YBZ15852005”修订为“国家食品药品监督管理局国家药品标准 YBZ15852005-2009Z”。
国药准字Z20040139
批准日期:2009-04-01
根据“关于印发非处方药说明书规范细则的通知”、“药品说明书和标签管理规定(局令第24号)”修订蓝芩颗粒与安神补脑颗粒两个品种说明书的部分内容如下: A:药品处方类型改变,由处方药变更为OTC; B:将说明书中的“核准日期”项删除; C:将忠告语由“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”变更为“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”; D:在“成份”项下列出全部处方组成和辅料; E:将规格项的计量单位以汉字表示,即将“g”变更为“克”; F:于“批准文号”项下标注“说明书修改日期”项; G:标注“注意事项”的相关内容;并于“注意事项”项下标注“药物相互作用”项及相关内容; H:于“生产企业”项下标注“如有问题可与生产企业联系”内容。
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