备案号 | 鲁备202000115 |
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药品通用名称 | 蛇胆川贝液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
备案日期 | 2020-03-04 |
备注 | 已备案 |
三株福尔制药有限公司生产的蛇胆川贝液(批号:国药准字Z22025362);
已于2020-03-04进行备案
蛇胆川贝液
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心脑康胶囊说明书做如下修订:一、【不良反应】项增加:监测数据显示,心脑康制剂有恶心、呕吐、口干、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、胸闷、心悸、过敏或过敏样反应等不良反应报告,有肝功能生化指标异常个案报告。二、【禁忌】项增加:1.对本品及所含成份过敏者禁用。2.孕妇禁用。三、【注意事项】项增加:1.本品含制何首乌,避免与肝毒性药物同时使用。2.服药期间如果发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染、皮肤瘙痒等可能与肝损伤有关的临床表现时,或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时,应立即停药并就医。3.过敏体质者慎用。4.哺乳期妇女慎用。
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批准日期:2015-11-21
收到根据国食药监安[2004]626号《关于无极膏等32种药品转换为非处方药的通知》对甘露聚糖肽口服液说明书进行修订。增加【作用类别】项,修订【用法用量】、【药物相互作用】、【注意事项】、【禁忌】、【药理作用】。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
批准日期:2014-09-24
收到增加“100ml/瓶×15瓶/盒”包装规格的备案材料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。