| 备案号 | 鲁备201100582 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 联苯乙酸凝胶 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2011-12-02 |
| 备注 | 已备案 |
济南全力制药有限公司生产的联苯乙酸凝胶（批号：国药准字H20090184）；
已于2011-12-02进行备案
其他产品
国药准字Z37020377
批准日期:2014-04-01
收到根据《中国药典》2010年版第一增补本对本品说明书进行修订的备案资料，对【药品名称】、【功能主治】、【用法用量】、【执行标准】。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z37020377
批准日期:2013-11-04
收到根据《中国药典》2010年版第一增补本对本品说明书进行修订的备案资料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H20090189
批准日期:2011-12-02
收到增加“20ml/支、30ml/支”包装规格的备案材料。原药品批准文号不变。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字H20083242
批准日期:2011-12-02
收到增加“30g/支”包装规格的备案材料。原药品批准文号不变。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z37020378
批准日期:2011-03-02
增加“每瓶装20毫升”包装规格的材料已收到。同意备案。原药品批准文号不变。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定及核准后的说明书内容设计印制标签。
