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备案号 鲁备201900412
药品通用名称 牡蛎碳酸钙胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 山东省药品监督管理局
备案日期 2019-07-15
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

牡蛎碳酸钙胶囊备案及生产企业信息

蓬莱金创药业有限公司生产的牡蛎碳酸钙胶囊(批号:国药准字H22024919); 已于2019-07-15进行备案
牡蛎碳酸钙胶囊
其他厂家
国药准字H35021259
批准日期:2025-07-31
国药准字H34023970
批准日期:2025-07-28
国药准字H14023331
批准日期:2025-06-20
国药准字H14023696
批准日期:2023-08-16
批准日期:2021-03-04
蓬莱金创药业有限公司
其他产品
国药准字Z22023332
批准日期:2025-03-25
根据国家药监局关于修订天麻制剂、复方石韦胶囊(颗粒、咀嚼片)和喘舒片等药品说明书的公告(2025年第6号)对本品说明书,标签的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】进行统一修订。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按原国家食品药品监督管理总局(局令第24号)等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z22023329
批准日期:2022-09-28
根据《国家药监局关于修订冠心苏合丸等制剂说明书的公告(2020年第28号) 》修订说明书【警示语】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项,标签做相应修订。
国药准字H22024287
批准日期:2018-12-17
收到增加“铝塑泡罩包装:每板12粒,每盒2板”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“铝塑泡罩包装:每板12粒,每盒1板;每板12粒,每盒2板;每板12粒,每盒50板;每板10粒,每盒50板。”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020202
批准日期:2017-04-19
根据国家药品食品监督管理总局关于实施《中国药典》2015年版有关事宜的公告(2015年第105号)规定及《中国药典》2015年版要求修订本品说明书和质量标准的备案资料。1、说明书中【成份】项由“黄芪(蜜炙)、党参、甘草(蜜炙)、白术、当归、升麻、柴胡、陈皮、生姜、大枣。辅料为苯甲酸钠。”修订为“炙黄芪、党参、炙甘草、炒白术、当归、升麻、柴胡、陈皮、生姜、大枣。辅料为苯甲酸钠。”2、【执行标准】项由“WS3-B-0289-90”修订为“ 《中国药典》2015年版一部”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理总局24号令等有关规定印制说明书。
国药准字Z22023330
批准日期:2017-04-19
收到增加“铝塑泡罩包装:每板12粒,每盒1板”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“铝塑泡罩包装:每板10粒,每盒2板;每板12粒,每盒1板;每板12粒,每盒2板;每板12粒,每盒3板;口服固体药用高密度聚乙烯瓶:每瓶30粒”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
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