备案号 | 鲁备201900653 |
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药品通用名称 | 通脉颗粒 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
备案日期 | 2019-11-11 |
备注 | 已备案 |
烟台天正药业有限公司生产的通脉颗粒(批号:国药准字Z19983006);
已于2019-11-11进行备案
通脉颗粒
其他厂家
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国药准字Z10980010
批准日期:2020-11-03
收到增加“聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔:12粒×4板/盒”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“聚氯乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔:12粒×3板/盒、12粒×4板/盒、12粒×6板/盒”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z19983007
批准日期:2013-12-04
收到根据食品药品监管总局办公厅《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)对本品说明书进行修订的备案资料,在说明书中增加警示语:本品含蟾酥、雄黄。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z19983008
批准日期:2013-12-04
收到根据食品药品监管总局办公厅《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》(食药监办药化管〔2013〕107号)对本品说明书进行修订的备案资料,在说明书中增加警示语:本品含制草乌、雪上一枝蒿。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z10980010
批准日期:2010-11-29
按照《中国药典》2010年版对正心泰胶囊等2品种2规格说明书进行修改,修改后的说明书与《中国药典》2010年版完全一致。说明书修改日期为2010年10月1日。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责,并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定及核准后的说明书内容设计印制标签。