| 备案号 | 鲁备201500688 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 穿心莲胶囊 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-10-21 |
| 备注 | 已备案 |
威海人生药业集团股份有限公司生产的穿心莲胶囊（批号：国药准字Z37020176）；
已于2015-10-21进行备案
穿心莲胶囊
其他厂家
国药准字Z20055082
批准日期:2025-02-11
国药准字Z34020991
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其他产品
国药准字Z20153068
批准日期:2016-08-24
收到增加“每支20g，每盒装1支”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“药用塑料软膏管，每支40g，每盒装1支；每支20g，每盒装1支”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
Z10910008
批准日期:2015-12-02
收到本品申请在原包装规格“9g/袋×10袋/盒”的基础上增加“9g/袋×12袋/盒”和9g/袋×18袋/盒的备案资料，申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020177
批准日期:2015-11-26
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》2015年版要求修订本品说明书【注意事项】【执行标准】项的备案资料，说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020180
批准日期:2015-11-26
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》2015年版要求修订本品说明书【规格】【执行标准】项的备案资料，说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
