| 备案号 | 鲁备201501317 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 前列舒丸 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-12-02 |
| 备注 | 已备案 |
威海人生药业集团股份有限公司生产的前列舒丸（批号：Z10910008）；
已于2015-12-02进行备案
前列舒丸
其他厂家
国药准字Z10910009
批准日期:2021-08-16
国药准字Z10910008
批准日期:2018-02-01
国药准字Z10910009
批准日期:2011-10-11
其他产品
国药准字Z20153068
批准日期:2016-08-24
收到增加“每支20g，每盒装1支”包装规格的备案材料。变更后包装规格为“药用塑料软膏管，每支40g，每盒装1支；每支20g，每盒装1支”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020177
批准日期:2015-11-26
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》2015年版要求修订本品说明书【注意事项】【执行标准】项的备案资料，说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020180
批准日期:2015-11-26
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》2015年版要求修订本品说明书【规格】【执行标准】项的备案资料，说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
国药准字Z37020072
批准日期:2015-11-26
收到根据国家食品药品监督管理总局《关于实施2015年版有关事宜的公告》（2015年第105号）和《中国药典》2015年版要求修订本品说明书【执行标准】项的备案资料，说明书【修订日期】统一修订为“2015年12月1日”。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定印制说明书和标签。
