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备案号 京备201400040
药品通用名称 联苯苄唑溶液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市食品药品监督管理局
备案日期 2014-04-14
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

联苯苄唑溶液备案及生产企业信息

北京华素制药股份有限公司生产的联苯苄唑溶液(批号:国药准字H10930042); 已于2014-04-14进行备案
联苯苄唑溶液
其他厂家
国药准字H20254937
批准日期:2025-08-08
国药准字H20083313
批准日期:2025-07-25
国药准字H10950136
批准日期:2025-03-17
国药准字H20066175
批准日期:2024-01-19
国药准字H10980249
批准日期:2024-01-12
北京华素制药股份有限公司
其他产品
国药准字H20023762
批准日期:2025-07-11
本品有效期由“18个月”变更为“24个月”,并对说明书和质量标准中的【有效期】项下内容进行相应修订。
国药准字H20213987
批准日期:2025-03-12
变更盐酸羟考酮注射液(1ml:10mg)的有效期,由原来的48个月延长至60个月,同时对药品说明书、药品标签和质量标准进行相应修改。
国药准字H20020563
批准日期:2025-01-25
变更内容如下:因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产车间及生产线由“北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号,中试车间”变更为“北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号片剂三车间洁净车间:片剂生产线(含特殊药品生产线),片剂三车间外包装车间:片剂三车间外包装生产线(含特殊药品生产线)”;关联变更:变更生产设备型号及生产厂家,调整工艺参数,批量由10万片/批变更为60万片/批,变更辅料玉米淀粉、乳糖、蔗糖、硬脂酸镁、羧甲纤维素钠、包装材料聚氯乙烯固体药用硬片供应商。
国药准字H11020444
批准日期:2024-12-17
增加石杉碱甲片(50μg)的原料药石杉碱甲供应商万邦德制药集团有限公司(登记号:Y20190003378,登记状态:A)
国药准字H10970084
批准日期:2024-11-14
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产车间及生产线在“北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号片剂一车间洁净车间:片剂生产线(含特殊药品生产线),片剂一车间外包装车间:片剂手工包装生产线(含特殊药品生产线)”的基础上增加“北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号片剂三车间洁净车间:片剂生产线(含特殊药品生产线),片剂一车间洁净车间:片剂生产线(含特殊药品生产线),片剂一车间外包装车间:片剂手工包装生产线(含特殊药品生产线)”;关联变更:调整生产设备和工艺参数。
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