| 备案号 | 京备201500001 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 北京市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2015-01-04 |
| 备注 | 已备案 |
北京现代高达生物技术有限责任公司生产的人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）（批号：国药准字S20050065）；
已于2015-01-04进行备案
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）
其他厂家
国药准字S20010045
批准日期:2021-02-19
国药准字S20000039
批准日期:2021-01-29
国药准字S20103003
批准日期:2016-01-07
国药准字S20020042
批准日期:2015-08-20
S20090007
批准日期:2011-05-30
其他产品
国药准字S10960079
批准日期:2015-01-16
同意对该品药品通用名称变更申请事项进行备案。即该药品的通用名称由“丙肝病毒抗体酶免测定试剂盒”变更为“丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）”。
